To niesamowite: po wpłacie 1,5 miliona złotych przez anonimowego darczyńcę, w ciągu kilku godzin zbiórka nabrała tempa i udało się zebrać całą kwotę na lek na SMA dla  Oliwiera Komana z Wadowic!

Jak już informowaliśmy, w czwartek (29.12) anonimowy darczyńca wpłacił 1,5 miliona złotych na zbiórkę na portalu siepomaga.pl której celem było uzbieranie leku na cierpiącego na SMA (zanik mięśni) prawie rocznego Oliwiera Komana z Wadowic. Potrzeba było 8,5 miliona, po rekordowej wpłacie zbiórka ruszyła z kopyta i brakujące  ponad 400 tysięcy uzbierano w kilka godzin. 100% uzyskano kilka minut przed godziną 22:00. W zbiórce wzięło udział ponad 121 tysięcy osób!

Tak to wyglądało:

Na ulicy Energetyków w Wadowicach, gdzie mieszka Oliwier, zebrał się spory tłum aby pogratulować rodzicom, wypuszczono też w niebo fajerwerki.  W oknie pokazali się też mama i Oliwierek!

Oliwier Koman z Wadowic urodził się 5 stycznie 2022 roku. Niestety po dwóch miesiącach chłopczyk  stracił możliwość podnoszenia nóżek, a jego rączki znacznie osłabły. Zaczęto rehabilitację, jednak nie przynosiła ona żadnych efektów. Wielu lekarzy mówiło, że Oliwier ma jeszcze czas, że jest taki malutki. Dopiero czwarty neurolog skierował niemowlaka na badania do szpitala z podejrzeniem SMA. Wyniki badań przyszły w dniu, w którym Oliwier skończył 6 miesiąc. Zamiast świętować, rodzice płakali: zdiagnozowano SMA1 – śmiertelną chorobę, która krok po kroku osłabia mięśnie, doprowadzając do najgorszego.

Dzieci z SMA bez leczenia po prostu umierają. Oliwier potrzebuje najdroższego leku – terapii genowej, która kosztuje 10 milionów złotych. Niestety maluch z Wadowic z powodu wprowadzonych przez rząd ograniczeń nie kwalifikują się na refundowanie preparatu Zolgensma: lek jest refundowany dla dzieci do 6 miesiąca życia....

Tymczasem od wielu tygodni mnóstwo ludzi angażowało się w zbiórkę pieniędzy na lek na SMA dla Oliwiera. Czas grał tu wielką rolę, bo skuteczność leku zależy od wieku jak i wagi dziecka. To walka na śmierć i życie. Udało się!

Przypominamy, że cały czas trwa również zbiórka dla chorej na SMA Zosi Pająk ze Skawinek (gmina Lanckorona). Ona również nie kwalifikuje się na refundowanie leku.

Zbiórka dla Zosi ze Skawinek TUTAJ

(Marcin Guzik)
(zdjęcia: Daniel Dębiński)

Ostatnie artykuły z kategorii Wydarzenia:

Zderzenie osobówki z motocyklem na rondzie

Amator cudzych rowerów zatrzymany przez andrychowskich policjantów

Premier przedłużył stopnie alarmowe BRAVO oraz CHARLIE-CRP do końca wakacji

Wandale zaatakowali w Rokowie znak i drzewko. Nagrała ich kamera

Auto utknęło na przejeździe kolejowym