Wolontariusze Fundacji Pomóc Więcej oraz jako Armia Oliwierka organizują kolejny kiermasz dla Oliwierk

Wolontariusze Fundacji Pomóc Więcej oraz jako Armia Oliwierka organizują kolejny kiermasz dla Oliwierka z Wadowic cierpiącego na SMA. Tym razem mikołajkowy.

Jak już informowaliśmy, w niedzielę (20.11) w godzinach od 9:00 do 18:00 na sali gimnastycznej Szkoły Podstawowej nr 2 w Wadowicach (ulica Sienkiewicza) odbędzie się charytatywny kiermasz dla Oliwierka chorego na SMA. Będą ubrania, akcesoria, zabawki i książki.

Ale to nie koniec Wolontariusze Fundacji Pomóc Więcej oraz jako Armia Oliwierka 4 grudnia organizują z kolei kiermasz mikołajkowy dla malucha, który odbędzie się na wadowickim rynku i przy kościele św. Piotra w Wadowicach. Przyjedzie sam świętyMikołaj przybędzie aby rozdać dzieciom prezenty, które będzie można zakupić na kiermaszu. Cały dochód zasili konto Oliwierka w walce z chorobą.

Oliwier Koman z Wadowic urodził się 5 stycznie 2022 roku.  Wyczekany dla rodziców i starszych braci. Jego rozwój przebiegał książkowo. Nikt nie spodziewał się, że za kilka tygodni rodzice staną oko w oko ze śmiercią…

Po dwóch miesiącach chłopczyk  stracił możliwość podnoszenia nóżek, a jego rączki znacznie osłabły. Zaczęto rehabilitację, jednak nie przynosiła ona żadnych efektów. Wielu lekarzy mówiło, że Oliwier ma jeszcze czas, że jest taki malutki. Dopiero czwarty neurolog skierował niemowlaka na badania do szpitala z podejrzeniem SMA. Wyniki badań przyszły w dniu, w którym Oliwier skończył 6 miesiąc. Zamiast świętować, rodzice płakali: zdiagnozowano SMA1 – śmiertelną chorobę, która krok po kroku osłabia mięśnie, doprowadzając do najgorszego.

Dzieci z SMA bez leczenia po prostu umierają. Oliwier potrzebuje najdroższego leku – terapii genowej, która kosztuje 10 milionów złotych. W sierpniu Ministerstwo Zdrowia poinformowało, iż od września  preparat Zolgensma na Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) wchodzi na listę leków refundowanych. Niestety maluch z Wadowic z powodu wprowadzonych przez rząd ograniczeń nie kwalifikuje się na refundowanie preparatu Zolgensma,  bo lek będzie refundowany dla dzieci do 6 miesiąca życia....

Tymczasem od wielu tygodni mnóstwo ludzi angażuje się w zbiórkę pieniędzy na lek na SMA dla Oliwiera. Czas gra tu wielką rolę, bo skuteczność leku zależy od wieku jak i wagi dziecka. To walka na śmierć i życie. Tu liczy się czas!

Każdy kto chciałby wesprzeć Oliwierka dowolną kwotą, może to zrobić na portalu siepomaga.pl TUTAJ.

Trwają też licytacje na Grupie: Oliwer kontra SMA TUTAJ.

(MG)

NAPISZ DO NAS: kontakt@wadowiceonline.pl

Ostatnie artykuły z kategorii Wydarzenia:

Wieczorna kolizja trzech aut w centrum Andrychowa

Kolizja busa i osobówki na krajówce w Izdebniku

Szkoła żegna tragicznie zmarła 11-latkę. Prokuratura wyjaśnia przyczyny jej śmierci

Pożar domu, ewakuowano mieszkańców

36-latek zatrzymany na gorącym uczynku. Włamał się do domu i ukradł pieniądze oraz biżuterię